注射用鹽酸洛美沙星
商品編碼:肌內注射用稀鹽酸洛美沙星 規格尺寸:100mg 作用與功效:本品適應用于于銘感沙門氏菌所導致的的敘述沙門氏菌影響:1.享受道沙門氏菌影響:漫性型咽喉炎發生急漫性患上、支氣管擴展伴沙門氏菌影響、發生急漫性咽喉炎及肺部感然等。2.泌尿男性泌尿生殖系統軟件沙門氏菌影響:發生急漫性膀胱炎、發生急漫性腎盂腎炎、麻煩性尿路沙門氏菌影響、漫性型尿路沙門氏菌影響發生急漫性患上、急漫性型前端腺炎及性病奈瑟菌尿道炎或宮腔炎(涉及產酶株所導致的者)等。3.消化道道沙門氏菌沙門氏菌影響:由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒物腸道桿菌、親水霧單胞菌、副溶血弧菌等所導致的。4.腹腔、膽道、傷寒等沙門氏菌影響。 5.骨和髖關節沙門氏菌影響。 6.新皮膚皮下組織開展沙門氏菌影響。 7.敗血癥等身體沙門氏菌影響。 8.另一個沙門氏菌影響,如副鼻竇炎、中耳炎、眼瞼炎等。成份
本品主要成分為鹽酸洛美沙星,其化學名稱為:(±)1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氫-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉-羧酸鹽酸鹽。
其結構式為:
分子式:C17H19F2N3O3.HCL
分子量:387.81
性狀
本品為黑色的或類黑色的松散團狀物。適應癥
本品適用于敏感細菌引起的下列感染:
1.呼吸道感染:慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張伴感染、急性支氣管炎及肺炎等。
2.泌尿生殖系統感染:急性膀胱炎、急性腎盂腎炎、復雜性尿路感染、慢性尿路感染急性發作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎(包括產酶株所致者)等。
3.胃腸道細菌感染:由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、親水氣單胞菌、副溶血弧菌等所致。
4.腹腔、膽道、傷寒等感染。
5.骨和關節感染。
6.皮膚軟組織感染。
7.敗血癥等全身感染。
8.其他感染,如副鼻竇炎、中耳炎、眼瞼炎等。
規格
按C17H19F2N3O3算出 (1)100mg (2)200mg用法用量
血管滴注 每次0.2g,三日2次。尿路交叉感染 每次0.1g,三日2次,療程7-1四天。臨用前將本品溶解于5%~10%巨峰葡萄糖水接種液或氯化鈉接種液250ml中慢慢滴注。不良反應
1.胃腸道反應:較為常見,可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。
2.中樞神經系統反應:可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。
3.過敏反應:皮疹、皮膚瘙癢,偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。其中光敏反應較其他常用喹諾酮類多見。
4.少數患者可發生血清氨基轉移酶、BUN值升高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,并呈一過性。
5.偶可發生:
(1)癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。
(2)血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。
(3)結晶尿,多見于高劑量應用時。
(4)關節疼痛。
(5)靜脈炎。
禁忌
1.對本品或其他喹諾酮類藥物過敏者禁用。
2.孕婦、嬰幼兒及18歲以下患者禁用。
注意事項
1.腎功能減退者慎用,若使用,需根據減退程度調整劑量。
2.肝功能不全者慎用,若使用,應注意監測肝功能。
3.原有中樞神經系統疾患者,包括腦動脈硬化或癲癇病史者均應避免應用,有指征時權衡利弊應用。
4.喹諾酮類藥物品種間存在交叉過敏反應,對任何一種喹諾酮類過敏者不宜使用本品。
5.本品靜滴時間應不少于60分鐘。
6.只有在由多重耐藥菌引起的感染,細菌僅對喹諾酮類呈現敏感時,小兒可充分權衡利弊后應用本品。
7.患者的尿pH值在7以上時易發生結晶尿,故每日進水量必須充足,以使每日尿量保持在1200~1500ml以上。
8.本品可引起光敏反應,至少在光照后12小時才可接受治療,治療期間及治療后數天內應避免過長時間暴露于明亮光照下。
9.當出現光敏反應指征如皮膚灼熱、發紅、腫脹、水泡、皮疹、瘙癢及皮炎時應停止治療。
孕婦及哺乳期婦女用藥
本品可經過血胎盤前壁防線,準媽媽們不可用。本品也可代謝至汁液中,其氨水鹽濃度將近血藥氨水鹽濃度,蒲乳期期女子適用本品需要提前結束蒲乳期。兒童用藥
本品能使犬的承重力度骨節軟骨軟骨性影響而致跛行,在其余類型未年哺乳動物中也能致骨節軟骨病發生的,故嬰小學生及18歲下面的病患禁止使用。老年用藥
年紀人腎模塊有了減低,施藥量應酌減。藥物相互作用
1.本品對茶堿類藥物和咖啡因的肝內代謝、體內清除過程影響小。
2.與芬布芬合用可致中樞興奮、癲癇發作。
3.丙磺舒可延遲本品的排泄,使平均曲線下面積(AUC)增大63%,平均達峰時間(tmax)延長50%,平均峰濃度(Cmax)增高4%;故合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。
4.可加強口服抗凝藥如華法林等的作用,應監測凝血酶原時間及其他項目。
5.尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。
6.與環孢素合用,可使環孢素血藥濃度升高,必須監測環孢素血濃度,并調整劑量。
藥物過量
逾量的治理 :支技治療方案和合適治理 。大鼠和小鼠大的用藥量加服本品時,會冒出流涎、震顫、的活動度降低、享受問題、陣攣性抽搐以至陣亡。藥理毒理
1.藥理 本品為喹諾酮類抗菌藥。對腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、志賀菌屬、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬等具有高度的抗菌活性;流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等對本品亦呈現高度敏感;對不動桿菌、銅綠假單胞菌等假單胞菌屬、葡萄球菌屬和肺炎球菌、溶血性鏈球菌等亦有一定的抗菌作用。本品通過作用于細菌細胞DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和復制而起殺菌作用。
2.毒理:本品僅在用CHO/HGPRT方法進行的體外致突變試驗中,濃度≥226μg/ml時有微弱的陽性反應
藥代動力學
本品靜脈血管滴注后血藥峰溶度(Cmax)為9.00±2.72mg/L。本品身體里的分散廣,進行可穿透性好,在膚質、痰液、扁條體、前茅腺、膽囊、淚液、吐沫和齒齦等進行中的性口服藥溶度均提高或大于血藥溶度,血解除半衰期(t1/2β)約為7-8h。本品主要是確認腎臟分解代謝,給藥后48h約可自尿中以性口服藥原形排出去給藥量的60%-80%,僅大量(5%)在身體里的分解代謝,膽汁分解代謝約10%。貯藏
遮光,填料密封,在干熱處手機截圖。包裝
(1)7ml管制抗生素玻璃瓶
(2)12ml管制抗生素玻璃瓶。